FORUMPIROTECHNICZNE.PL

[tolit]

witam, chciałbym się dowiedziec wszystko o chlorowaniu metanu w celu otrzymania tetrachlorku węgla, niestety w internecie nieznalazłem zbyt wiele , piszą tylko to co pisza czyli tylko teoria, a co do praktyki to nic!! bardzo prosiłbym aby ktos odpowiedział mi czy można w warunkach domowych otrzymac czterochlorek węgla, przez nadchlorowanie metanu i jak to przeprowadzic w praktyce. z góry dziękuje i Pozdrawiam

[V1]

Nie można a nawet jeżeli to zupełnie nie opłaca się to ze względu na zbyt duże koszta aparatury

[Hack]

nie da sie rozlozyc parasola w zadku, chyba ze malutki to sie da.
Bede musial sie rozpisac nad teoria inestety z grubsza, zeby mozna bylo wyciagnac winoski na koncu co do technologii.
Problem polega na tym, ze chlorowanie metanu do CCl4 to reakcja w ktorej etapowanie prowadzi do powstania CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 i dopiero CCl4 w ilosci 2,8%.Najwiecej bo 40% CH2Cl2.Jak widac bez rektyfikacji sie nie obejdzie w reakcji ze stala, jednonawazkowa masa reagentow.Mozna tez chlorowac mieszanke bez rektyfikacji dalej az do otrzymania czystej tetry, tylko w zasadzie nie bedzie sie w stanie poprowadzic calosci jako jeden proces, gdyz nastepuje jak widzimy zmiana frakcji.Nastepny proces musial by byc dyfuzyjny.Co stoi na przeszkodzie?Ano to, ze proces jest ezgzotermiczny, rozpoczyna sie tuz po ustaleniu wolnych rodnikow chloru.Chlor atomowy reagujac w obecnosci UV lub swiatla/temp poczatkowej dosc gwlatownie laczy sie kolejno z weglem w drobinie a kazdy etap to okolo 100 kJ na kazdy mol, przy czym kiedy zaczniemy ostro odprowadac temperature zaczyna sie terminacja i koniec reakcji.Problem w tym zeby to wywazyc. Na kazde 10 moli substratow w naczyniu rekacyjnym odprowadznie Ciepla to 5 cm2 radiatora o wsp. przewodzenia ciepla lambda=~ 3, folia Al spelnia te wartosc.Dodac musze, ze tlen hamuje proces "falowo" czyli chwilowo az do zatezenia produktowa, wiec nalezy go unikac w atmosferze reakcji.Reakcja przebiega do wyczerpania sie rodnikow, ich zderzania, wytraceniu energii.To ostanie przeszkada w uzyskiwaniu syntez cieglych w przemysle, ale i na to wymyslono sposob o ktorym nie bede tu pisal.
W zwiazku z tym proponuje prostrzy sposob jednostopniowej rekacji, bazujacej na chloroformie.Tam nie zachodzi reakcja lancuchowa, ktora trzeba by bylo az tak kontrolowac.
Mol chloroformu w przyblizeniu zajmuje 1/3 szklanki.
Rozpylasz go w retorcie w obecnosci swiatla w ogromnym nadmiarze chloru lub przepuszczasz w bulgotce, co sie moze wiazac ze stratani gazu jesli nie masz "zawrotki".
Do rozpylania wez koncowke atomizera, chlor otrzynaj w dowolny sposob, np w reakcji kwasu solnego z nadmanganianem potasu.Wypelnij naczyine reakcyjne tym i pamietaj ze przy wstrzykiwaniu chloroformu czesc chloru wyprzesz z naczynia, nie udus sie przy okazji, chlor uszkadza uklad oddechowy, drazni oczy.Kiedys to byl BST u niemcow.
Jesli chcial bys poojsc droga wieloetapowa z czystego metanu, bedziesz musial tak czy inaczej jakos kontrolowac temperature.Moze dojsc do wytracenia sie takiej szarej brei, zawierajacej czysty wegiel chlorowodor.W tym cala trudnosc.Do tego kiedy wytraci sie ciecz musisz ja zebrac i rozpoczac rekacje biorac pod uwage to ze to juz nie jest gaz.
Mie mozna przekroczyc 300*C.W tej temperaturze reakcja przebiega gwaltownie nawet bez UV.
Dodam,ze wydajnosc otrzymywania z gazow nie jest zla, ale malo efektywna w porownaniu z chloroformem.
Zanim odpisalem zrobilem probe czasowa z bulgotka, gestosc sugeruje ze otzymalem mieszanke 80/20 CCl4 / chloroform puszczajac w obiegu chlor 4h 1l/min.