FORUMPIROTECHNICZNE.PL

[JPalikot]

Nie wiecie jak w praktyce wygląda przyłączanie HNO3 do wiązań wielokrotnych po między atomami węgla?
Bo odkryłem ciekawą reakcję: Dodając spirytusowego stężonego roztworu KOH do chlorku etylenu C2H4Cl2 i nieco ogrzewając to w temp 50...60 c rozpoczyna się burzliwe wydzielanie gazowego chlorku winylu C2H3Cl (reakcja eliminacji).
Nie orientuje się ktoś czy wprowadzając ten chlorek winylu do 65 HNO3 lub mieszaniny jego z H2SO4 da się uzyskać azotan 1-chloro, 1-nitro etylowy?
Albo jeszcze lepiej czy wprowadzając acetylen do HNO3 65%+ H2SO4 da się uzyskać nitroform?

[Przemek133]

[JPalikot]

Ok dzięki.
Czyli mówisz, że potrzeba koniecznie dym. HNO3? Nie obejdzie się na zwykłym 65% + H2SO4?
Katalizatorem jest (podobno) azotan Hg. Nie wiem czemu, ale jakoś acetylen lubi sole rtęci.
Mnie by zaś interesował "tylko" nitroform, nie cztero-nitrometan. Dla tetranitrometanu jak na razie nie znajduję żadnych zastosowań, a dodatkowo jest on ponoć bardzo trujący.
Mogła by nawet być to sól np. sodowa nitroformu w roztworze.
Zainteresował mnie nitroform, gdyż jego sole z np. miedzią (nitroformki Cu) i związanym kompleksowo amoniakiem (lub lepiej hydrazyną) tworzą (podobno) nierozpuszczalne w H2O osady, które są bardzo ciekawymi MWI.
A w chlorku winylu CH2CHCl to nie wiecie jak atom Cl wpływa na reaktywność wiązania C=C? Gdyż wprowadzając CH2CHCl do miesz. nitr. można by uzyskać coś w rodzaju nitroglikolu w warunkach bezwodnych.
to na razie............