Forum FORUMPIROTECHNICZNE.PL Strona Główna FORUMPIROTECHNICZNE.PL
Forum Pirotechniczne
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

ACETON WŁASNEJ PRODUKCJI

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum FORUMPIROTECHNICZNE.PL Strona Główna -> Chemia ogólna
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
PIRO_TECH



Dołączył: 16 Paź 2005
Posty: 74

PostWysłany: Sro Gru 21, 2005 9:49 pm    Temat postu: ACETON WŁASNEJ PRODUKCJI Odpowiedz z cytatem

Witam

Przedstawię tu prostą metodę otrzymywania acetonu z octu 10% i kredy szkolnej Laughing
OCTAN WAPNIA
Najpierw musimy otrzymać octan wapnia, tak więc do dużej zlewki ustawionej na łaźni wodnej wlewamy 125ml octu i ogrzewamy na łaźni wodnej. Po ogrzaniu dosypujemy małymi porcjami 65g sproszkowanej kredy. Wsypywaniu kredy do octu będzie towarzyszyć pienienie się mieszaniny bo wydziela się CO2. Po dodaniu całej kredy mieszankę dokładnie mieszamy i ogrzewamy do wrzenia .Teraz należy naszą mieszaninę przesączyć tak więc składamy zestaw do sączenia i sączymy . Osad z filtru wyrzucamy, a roztwór octanu wapnia zagęszczamy przez ogrzewanie w parowniczce na łaźni wodnej. Odparować musimy mniej więcej połowę wody, po czym odstawiamy roztwór na noc do krystalizacji . Następnie odsączmy kryształy octanu wapnia, ponownie zatężamy i krystalizujemy i znów odsączmy kryształy octanu wapnia. Kryształki suszymy na słoneczku Very Happy

ACETON
Składamy zestaw do destylacji (kolba, nasadka, termometr, chłodnica) i umieszczamy na łaźni piaskowej. Zlewkę (lub odbieralnik) umieszczamy na łaźni lodowej. Do kolby wsypujemy 15g octanu wapnia. Rozpoczynamy ogrzewanie kolby. Ponieważ temperatura wrzenia acetonu wynosi 56,1stopni C, związek ten natychmiast po powstaniu zmienia się w parę i przechodzi do chłodnicy. Z uwagi na niską temperaturę wrzenia acetonu, chłodnica musi być napełniona roztworem mieszaniny oziębiającej. Jeżeli przez chłodnicę przepuścimy jedynie strumień wody wówczas część par acetonu może się nie skroplić przez co uzyskamy mniejszą wydajność. PARY ACETONU Z POWIETRZEM TWORZĄ MIESZANINĘ WYBUCHOWĄ CZEGO NIE WOLNO CI ZLEKCEWAŻYĆ!!!! Naczynie z octanem wapnia ogrzewaj tak długo aż przestaną się w chłodnicy skraplać pary acetonu.

ACETON JEST BARDZO ŁATWOPALNY. NIE MOŻNA UŻYWAĆ OTWARTEGO OGNIA!!!!!!

Art napisany na podstawie książki "Elementarz chemii organicznej" Stefana Sękowskiego

POZDRO Very Happy

//Poprawiłem te rażące błędy... Damian

_________________
Usuwam się z forum ...
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
TIK TAK



Dołączył: 26 Gru 2003
Posty: 70

PostWysłany: Czw Gru 22, 2005 1:31 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

a pisze cosik tam o wydajnosci takiej reakcji i jakie stezenie sie uzyskuje ? bo jak pinizej 97% to lepiej sobie kupic a jak wyzsze to bardzo dobra metoda jest bo mi w pochu 99% sprzedac nie chca bo prekursor narkotykowy z 2l to akurat zrobil bym tych narkotykow kilogramy Rolling Eyes
_________________
jesli chcesz sciagnac cos z mojej strony wyslij mi PW to ja wlacze :]
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
PIRO_TECH



Dołączył: 16 Paź 2005
Posty: 74

PostWysłany: Czw Gru 22, 2005 3:20 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Pisać to nie pisze jaka wydajność tylko że reakcja przebiega około 30minut a najlepiej używac kwasu octowego lodowatego Very Happy
_________________
Usuwam się z forum ...
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
Misiek
Dostęp próbny


Dołączył: 05 Kwi 2006
Posty: 15

PostWysłany: Pon Lip 10, 2006 5:18 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

I jakiegoś czystszego węglanu wapnia, bo jak napisał kiedyś ktoś mądry
"w kredzie szkolnej, to akurat węglanu wapnia jest mniej niż zanieczyszczeń" Wink
Może nie jest z nią aż tak tragicznie, ale w chemicznym CaCO3 jest tani, a wydajność reakcji wzrośnie.
pozdrawiam
Misiek

_________________
Per signum crucis de inimicis nostris libera nos, Deus noster...
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
maxlam
Gość





PostWysłany: Pon Lip 10, 2006 8:00 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Dla tych, którzy jednak zastanawiają się nad własną produkcją powiem, że jeśli się dobrze popatrzy po sklepach to można techniczny aceton kupić za mniej niż 30zł za 5l
Powrót do góry
Hack



Dołączył: 15 Cze 2006
Posty: 353

PostWysłany: Wto Lip 11, 2006 4:35 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Cytat:
Art napisany na podstawie ksiazki ,,Elematarz chemii organicznej,, Stefana sękowskiego


wiele dzieciakow marzylo zeby poojsc w jego slady jesli chodzi o doswiadczenie chemii wybuchowej m.innymi lecz kiedy zobacza oni jego sylwetke (szkic jak przeprowadza doswiadczenie) bez paru palcow i uszkodzonym okiem to zazwyczaj drapia sie w glowke;)

do rzeczy. Aceton mozna tez otrzymac w prosty sposob utleniajac propanol w obecnosci dwuchromianu potasowego kwasem siarkowym.
2 g dwuchromianu rozpuscic w 10 ml wody destylowanej dodac do tego 6-8 ml H2SO4.Po zmieszaniu dodac zawartosc do 1 ml propanolu i destylowac podgrzewajac do okolo 55*C. Jesli ktos posiada chlorek palladu to moze przeprowadzic utlenianie metoda Wackera-Hoechsta, to najwydajniejsza metoda syntezy ciaglej a komplex katalityczny sie odzyskooje.
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
Gość






PostWysłany: Pią Lip 28, 2006 9:33 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

czy ktokolwiek sprawdzał w praktyce, własnoręcznie tą metodę?
Powrót do góry
Gość






PostWysłany: Czw Paź 18, 2007 1:26 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Metoda jest upierdliwa choćby ze względu na ujemny współczynnik temperaturowy rozpuszczalności octanu wapniowego. Może być alternatywą do otrzymania małych ilości acetonu i to też bym sugerował raczej użycie tlenku lub wodorotlenku wapnia.
Powrót do góry
doznanie



Dołączył: 05 Wrz 2007
Posty: 53

PostWysłany: Czw Paź 18, 2007 2:36 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

a czy mozna z innego octanu ?
Powrót do góry
Ogląda profil użytkownika Wyślij prywatną wiadomość
Gość






PostWysłany: Sro Lis 21, 2007 4:24 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Hack napisał:
Aceton mozna tez otrzymac w prosty sposob utleniajac propanol w obecnosci dwuchromianu potasowego kwasem siarkowym.

taniej wyjdzie utleniać to KMnO4, ale kwas siarkowy nie jest niezbędny. jednak mimo wszystko nadmanganian skuteczniej utlenia w pH < 7 :
Stosunek molowy substratów w środowisku obojętnym będzie 2,5 mola izopropanolu : 1 mol KMnO4, w kwasie ok. 3,5 : 1.

Z tą kredą to trochę za dużo zabawy i jak już ktoś mówił niezbyt wydajnie...
Powrót do góry
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum FORUMPIROTECHNICZNE.PL Strona Główna -> Chemia ogólna Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz dodawać załączników na tym forum
Nie możesz pobierać plików z tego forum


Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Protected by Anti-Spam ACP