FORUMPIROTECHNICZNE.PL

[skałt]

Witam
Czy ktoś może orientuje się co zrobić by otrzymać z wody królewskiej uprzednio roztworzone w niej złoto... Proszę o konkretną odpowiedź z metodą i opisem... Pozdrawiam i z góry dziękuje za odpowiedź

[CTX]

Ej, no człowieku, do książek..
Strącasz [AgCl4]- wodorotlenkiem litowca do nierozpuszczalnego w wodzie wodorotlenku złota. Odwadniasz to P2O5 do tlenku. A jak to bywa wiązanie tlen-pierwiastek o dużej masie atomowej- jest nietrwałe i pod wpływem dużej temperatury związek się rozłoży.
A, i nie daj za dużo roztworu M-OH bo Ci się zrobi rozpuszczalny kompleks tego złota...

naRazie, Michałku

[simsigver]

Kwas chlorozłotowy po wyprażeniu na powietrzu rozłoży się dając --> Au, HCl i Cl2 podniesiesz trochę temp. i bezpostaciowy proszek Au stopi się w grudkę - To wszystko najlepiej robić w tyglu grafitowym

Możesz również redukować pyłem cynkowym, ale z drugiej strony lepiej nie kombinować

Pozdr

[skałt]

Ta właśnie mi się wydawało że po zostawieniu na powietrzu tworzy się taki pasek który w około 1000 stopniach topi się w grudki... dzienki za odp ps. jaka temperatura będzie optymalna do wyprażania ??

[simsigver]

Kwas tetrachlorozłotowy uwodniony rozkłada się stopniowo na wodę chlorowodór i chlorek złota III , a ten na AuCl + Cl2 potem -> Au + Cl2 (chlor nie przereaguje z powrotem z Au ponieważ prażysz to w powietrzu i aktywny halogen rozcieńcza się nim,... by za chwilę utlenić jakieś związki organiczne...)

Więc temp. podnosisz stopniowo i gdy dojdzie do ~ 500*C pozostałością będzie bezpostaciowe złoto, które można bardziej podgrzać i stopić
Ogrzewając szybko możesz się pozbyć częsci związku gdyż napewno będzie "pryskać" bo podczas ogrzewaniu powstają gazy
Ozdr

[CTX]

...to nie lepiej strącić osad związku złota i zdekantować/przesączyć? a później to już prosta obróbka.

[simsigver]

[sativ]

Po co tyle sie męczyć, lepiej dodać stechiometrycznie FeSO4 (rr bez Pb) i gotować, strąca sie metaliczne Au